ХЛОРОЗ ПОЗДНИЙ (CHLOROSIS TARDA)

Этиология неизвестна. Болезнь рассматривают как конституциональную, связанную с определенным предрасположением. Заболевают исключительно женщины в возрасте преимущественно от 30 до 40 лет.

Патогенез. В основе лежит нарушение гемоглобинообразования. Костный мозг, по данным биопсии, функционально полноценен — богат содержанием нормо- и эритробластов, в нем редко обнаруживают фигуры митоза красной крови.

ПУРПУРА АТРОМБОПЕНИЧЕСКАЯ (БОЛЕЗНЬ ШЕНЛЕЙН-ГЕНОХА) (MORBUS SCHOENLEIN-HENOCH). В эту. группу входят следующие заболевания: purpura simplex, purpura s. peliosis rheumatica, purpura abdominalis, purpura fulminans.

Этиология неизвестна.

Патогенез. Сосудистый токсикоз анафилактического происхождения, следствием которого являются множественные кровоизлияния из слизистых и кожи. Пурпура при этом страдании экссудативного характера, нередко имеет папулезный и узелковый вид; напоминает эритему. Часто одновременно с пурпурой высыпает и крапивница, вследствие чего появляется кожный зуд 

МИЭЛОМЫ МНОЖЕСТВЕННЫЕ (БОЛЕЗНЬ РУСТИЦКОГО-КАЛЕРА)

Этиология неизвестна.

Патогенез. Множественные миэломы — истинные опухоли (гемобластоз), исходным пунктом которых является костный мозг различных участков скелета.

ЛИМФОСАРКОМА (LYMPHOSARCOMA)

Этиология неизвестна.

Патогенез. Лимфосаркома представляет собой истинный гемобластоз. Исходный пункт заболевания — лимфоциты. Из местного (локального) процесса в области лимфатических желез постепенно наблюдается агрессивный рост в соседние ткани и органы. Распространение процесса на соседние железы обычно происходит по лимфатическим путям, метастазирование же идет через кровяное русло.

ЛИМФОГРАНУЛОМАТОЗ (LYMPHOGRANULOMATOSIS. MORBUS HODGKIN, PALTAUF-STERNBERG).

Этиология неизвестна. Предполагают, что это заболевание инфекционного характера, часто комбинирующегося е туберкулезом, но существуют основания относить его к ретикулоэндотелиозу.

Патогенез. Хроническое воспалительное поражение лимфатического аппарата. В железах, наряду с некротическими очагами (мягкой консистенции), удается обнаружить также и образование рубцовой грануляционной ткани, исходящей из ретикулярных клеток стромы желез (плотной консистенции).

ЛЕЙКЕМИЯ ОСТРАЯ (ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ) (LEUKAEMIA ACUTA. LEUCOSIS ACUTA)

Этиология и патогенез. Острые лейкемии по своему гистогенезу не отличаются от хронических (см. также Лейкемия лимфатическая хроническая). Так же, как и хронические, острые лейкозы встречаются в виде миэлозов и лимфаденозов.

Симптомы и течение. Различают две клинические формы острого лейкоза (миэлозы и лимфаденозы).

ЛЕЙКЕМИЯ МИЭЛОИДНАЯ ХРОНИЧЕСКАЯ (ХРОНИЧЕСКИЙ МИЭЛОЗ) (LEUKAEMIA MYELOIDEA CHRONICA. MYELOSIS CHRONICA)

Этиология и патогенез см. Лейкемия лимфатическая хроническая.

Симптомы. Боли в левом подреберье (периспленит), общая слабость, склонность к кровотечениям, малокровие. Обращает на себя внимание резкое увеличение селезенки (спленомегалия) при сравнительно незначительном опухании наружных лимфатических желез различных областей тела (шейных, подмышечных и др.), увеличение печени. Отмечается болезненность при поколачивании костей грудины, ребер и позвоночника. Кожа лица и слизистые бледны.

ЛЕЙКЕМИЯ ЛИМФАТИЧЕСКАЯ ХРОНИЧЕСКАЯ (ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФАДЕНОЗ) (LEUKAEMIA LYMPHATICA CHRONICA. LYMPHADENOSIS CHRONICA)

Этиология неизвестна. При развитии лейкемии несомненное значение имеет конституциональное предрасположение. Среди провоцирующих заболевание факторов следует отметить инфекцию (сепсис), значительно реже — травму.

ЖЕЛТУХА ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ НАСЛЕДСТВЕННО-СЕМЕЙНАЯ (ICTERUS HAEMOLYTICUS)

Этиология. В основе заболевания лежит конституциональная недостаточность костного мозга, продуцирующего неполноценные эритроциты (микроциты), отличающиеся резким понижением осмотической устойчивости вследствие преобладания среди них молодых форм. Отмечается ряд дегенеративных нарушений конституционального характера (башенный череп, высокое стояние неба и др.). Начало болезни в раннем детстве. Нередко ею заболевает несколько членов одной и той же семьи.

ГЕМОФИЛИЯ (HAEMOPHILIA)

Этиология. Редко встречающееся наследственно-конституциональное семейное заболевание; связано с определенным полом. Заболевают исключительно мужчины; женщины, оставаясь здоровыми, передают заболевание своему потомству по мужской линии. Дети больного-гемофилика обычно здоровы, но через поколение около половины их заболевает гемофилией.