ЖЕЛТУХА ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ НАСЛЕДСТВЕННО-СЕМЕЙНАЯ (ICTERUS HAEMOLYTICUS)

Этиология. В основе заболевания лежит конституциональная недостаточность костного мозга, продуцирующего неполноценные эритроциты (микроциты), отличающиеся резким понижением осмотической устойчивости вследствие преобладания среди них молодых форм. Отмечается ряд дегенеративных нарушений конституционального характера (башенный череп, высокое стояние неба и др.). Начало болезни в раннем детстве. Нередко ею заболевает несколько членов одной и той же семьи.

ГЕМОФИЛИЯ (HAEMOPHILIA)

Этиология. Редко встречающееся наследственно-конституциональное семейное заболевание; связано с определенным полом. Заболевают исключительно мужчины; женщины, оставаясь здоровыми, передают заболевание своему потомству по мужской линии. Дети больного-гемофилика обычно здоровы, но через поколение около половины их заболевает гемофилией.

ГЕМОГЛОБИНУРИЙНАЯ ЛИХОРАДКА

Этиология не всегда уловима. В ряде случаев лихорадка наблюдается у хронических маляриков, страдавших тропической малярией. Иногда отмечали возникновение лихорадки после лечения хиной.

Распространена преимущественно в низких, болотистых местах, где отмечены малярийные очаги.

ГЕМОГЛОБИНУРИЯ ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ (HAEMOGLOBINURIA PAROXYSMALIS) 

Этиология неизвестна. Наиболее вероятной считается сифилитическая инфекция. Мужчины заболевают чаще, чем женщины.

Патогенез. Согласно Донат и Ландштойнеру, причиной наблюдающегося при этом страдании гемолиза является появление «холодных гемолизинов» в крови больных вследствие наличия в ней своеобразного аутогемолизина, состоящего из амбоцептора и комплемента.

ВЕРЛЬГОФОВА БОЛЕЗНЬ (MORBUS MACULOSUSWERLHOFII)

Этиология неизвестна. Определенное значение следует придавать инфекции и травме как провоцирующим кровоточивость факторам при наличии определенной конституциональной диспозиции.

Патогенез. Важнейшее значение имеет поражение сосудистой стенки эндотелия капилляров, обусловливающее наступление кровоточивости.

БАНТИ СИМПТОМОКОМПЛЕКС (MORBUS BANTI)

Этиология Страдание развивается на почве малярии, сифилиса, аутоинтоксикации.

Патогенез. Играет роль токсический фактор, продуцируемый селезенкой (первично при этом поражена селезенка, вторично — печень, следствием чего и является спленогенный атрофический цирроз печени). В селезенке отмечают явления фиброадении, замену ретикулярной ткани селезенки фиброзной, в печени — явления, свойственные атрофическому циррозу.

АНЕМИЯ ПОСТГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ ХРОНИЧЕСКАЯ (ANAEMSA POSTHAEMORRHAGICA CHRONICA)

Этиология. Язва желудка и двенадцатиперстной кишки, рак желудка, геморрой, опухоли женских половых органов (фиброма, миома матки и др.), геморрагические диатезы: болезнь Верльгофа, гемофилия и др.

Патогенез. В зависимости от функциональных особенностей гемопоэза в результате кровопотерь имеется либо регенераторная, либо гипорегенераторная анемия. Гипопластический тип анемии наблюдается лишь при условии осложняющей течение постгеморрагической анемии инфекции (сепсис), интоксикации или же в силу конституциональных особенностей организма больного.

АНЕМИЯ ПОСТГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ ОСТРАЯ (ANAEMIA POSTHAEMORRHAGICA ACUTA)

Этиология. Поранение, травма сосуда во время операции, язва желудка, роды, внематочная беременность, болезни, которым свойствен геморрагический диатез, болезнь Верльгофа, гемофилия и др.

Патогенез. Анемия, развивающаяся в результате острой кровопотери, обычно носит временный, скоро проходящий характер при условии, что функциональное состояние эритропоэза не нарушено.

АНЕМИЯ БИРМЕРОВСКАЯ (ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЕ МАЛОКРОВИЕ) (ANAEMIA BIRMERI, ANAEMIA PERNICIOSA)

Этиология и патогенез. Конституциональное заболевание, имеющее иногда семейный характер. Имеет значение инвазия широкого лентеца, беременность, сифилис. Дегенеративные нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, соответствующая флора тонких кишок обусловливают нарушение барьерной функции кишечной стенки, пропускающей определенные белковые продукты, токсическое влияние которых на организм весьма вероятно. В генезе свойственного этому страданию мегалобластического кроветворения имеет значение дефицит гемопоэтического фактора Кастля.

АНЕМИЯ АПЛАСТИЧЕСКАЯ

Этиология и патогенез. Апластическая анемия — симптом, сопровождающий различные патологические состояния. При апластической анемии костный мозг не только трубчатых, но и плоских костей желтый (жирный), что говорит о полной потере им кроветворной функции. Остеосклероз, рак, метастазирующий в костный мозг, алейкемический лейкоз и другие патологические состояния приводят к аплазии костного мозга.