АНЕМИЯ АПЛАСТИЧЕСКАЯ Этиология и патогенез. Апластическая анемия — симптом, сопровождающий различные патологические состояния. При апластической анемии костный мозг не только трубчатых, но и плоских костей желтый (жирный), что говорит о полной потере им кроветворной функции. Остеосклероз, рак, метастазирующий в костный мозг, алейкемический лейкоз и другие патологические состояния приводят к аплазии костного мозга. Апластическая анемия иногда сопровождает заболевания септического типа. В некоторых случаях следует говорить о полной, в других — о частичной аплазии костного мозга, об избирательном поражении эритропоэза, лейкопоэза, тромбоцитарного аппарата. Радий, рентген и бензол при известной дозировке также ведут к апластической анемии. Симптомы. На первом плане прогрессирующая анемия с последующим присоединением явлений геморрагического диатеза, а также ангина септического типа. Кровь: анемия гипохромного типа, полнейшее отсутствие регенеративных форм красной крови. Дегенеративные изменения красной крови обычно слабо выражены. Резкая лейкопения с относительным лимфоцитозом до 90%. Тромбопения. Гиперхромная анемия с цветным показателем выше единицы (за счет макроцитоза) отмечается чаще при подострой и хронической по течению апластической анемии. Течение. Следует различать острую, подострую и хроническую апластическую анемию. В первом случае мы имеем тотальное поражение костного мозга (панмиэлофтизис), в других — частичную недостаточность (гипопластическая анемия). Распознавание делается на основании вышеизложенного. Предсказание наиболее тяжелое при острой апластической анемии; больные погибают в течение 2—3 недель при явлениях нарастающего геморрагического диатеза. При других формах течение болезни находится в тесной связи с характером основного заболевания. Профилактика. Воздерживаться от назначения рентгена, радия лицам с лабильным гемопоэзом. Rp. Thyreoidini 0,05—0,1 D. t. d. N. 10 in tabui. | |
Категорія: Заболевание крови и селезенки | | |
Переглядів: 113 | |
АНЕМИЯ АПЛАСТИЧЕСКАЯ